免費(fèi)問(wèn)答

我們公司是做醫(yī)療器械研發(fā)及生產(chǎn)的，并且會(huì)計(jì)核算采用是的新會(huì)計(jì)準(zhǔn)則。醫(yī)療器械專利形成之前的研發(fā)支出都在資成本類科目-開(kāi)發(fā)支出中進(jìn)行核算，專利形成時(shí)將相應(yīng)的成本轉(zhuǎn)入無(wú)形資產(chǎn)-某某專利 但是專利形成之后，還不能直接進(jìn)行生產(chǎn)，還需要制作樣品到藥監(jiān)局進(jìn)行檢測(cè)、需要聯(lián)系醫(yī)院進(jìn)行臨床試驗(yàn)，此過(guò)程投入也比較大（一般都是20-30萬(wàn)，多則上百萬(wàn)）的。。只有上述兩個(gè)過(guò)程走完后，根據(jù)上述檢測(cè)報(bào)告及臨床報(bào)告我們需要申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)證，拿到注冊(cè)證后我們才能開(kāi)始生產(chǎn)。。 我想問(wèn)的是 ，專利形成后及產(chǎn)品注冊(cè)證取得之前檢測(cè)費(fèi)及臨床試驗(yàn)費(fèi)應(yīng)該如何進(jìn)行會(huì)計(jì)核算 。